白油是無色半透明油狀液體，無或幾乎無熒光，冷時(shí)無臭、無味，加熱時(shí)略有石油樣氣味，不溶于水、乙醇，溶于揮發(fā)油，混溶于多數(shù)非揮發(fā)性油，對(duì)光、熱、酸等穩(wěn)定，但長(zhǎng)時(shí)間接觸光和熱會(huì)慢慢氧化。常用的有工業(yè)級(jí)白油、化妝品級(jí)白油、醫(yī)用級(jí)白油、食品級(jí)白油等。

　　白油的檢查項(xiàng)目及方式如下：

　　酸堿度：

　　取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。

　　硫化物：

　　取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1—5)2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70°C水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色。

　　稠環(huán)芳烴精密量：

　　取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在260~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，最大吸光度不得過0.10。

　　固形石蠟：

　　取本品適量，在105°C干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納式比色管中至50tnl，密塞，置0°C冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液l.Omh加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。

　　易炭化物：

　　取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%~95.5%(g/g)]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸人水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842)，石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氣化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。

　　重金屬：

　　取本品l.Og，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450?550C熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢査（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽：

　　取本品l.Og，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml,依法檢査（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。酸堿度

　　取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。

　　硫化物：

　　取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液(1—5)2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70°C水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色。

　　稠環(huán)芳烴精密量：

　　取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在260?350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，最大吸光度不得過0.10。

　　固形石蠟：

　　取本品適量，在105°C干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納式比色管中至50tnl，密塞，置0°C冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液l.Omh加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。

　　易炭化物：

　　取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%?95.5%(g/g)]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸人水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842)，石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氣化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得更深。

　　重金屬：

　　取本品l.Og，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450?550C熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢査（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽：

　　取本品l.Og，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml,依法檢査（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。